【题目】对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分

A、类管理经国务院药品监督管理部门批准

B、按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告

C、经省级药品监督管理部门批准

D、按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告