【题目】关于药物临床试验质量管理规范的说法，错误的是

A、临床试验开始前，申办者应当向药品监督管理部门提交相关的临床试验资料，并获得临床试验的许可或者完成备案

B、用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存5年

C、药物临床试验机构应当符合相应条件，实行备案管理

D、仅开展与药物临床试验相关的生物样本等分析的机构，无需备案