【题目】对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
将青霉素6位侧链改为具有吸电子作用的苯氧乙酰氨基，减弱羰基氧原子上孤对电子进攻β-内酰胺环的能力，得到的耐酸青霉素是

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