第7节 抗感染药

试卷简介
此试卷为《第7节 抗感染药》，该试卷共包含176道试题，试题类型如下:
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  • 1、[单选题]对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
    将青霉素6位侧链改为具有吸电子作用的苯氧乙酰氨基，减弱羰基氧原子上孤对电子进攻β-内酰胺环的能力，得到的耐酸青霉素是

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    • C.<img src="https://cdn.360ckw.com/uploads/images/20241106/1730882143533700.png" title="" alt=""/>

    • D.<img src="https://cdn.360ckw.com/uploads/images/20241106/1730882143865564.png" title="" alt=""/>

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  • 2、[单选题]对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
    在青霉素6位侧链上引入二甲氧基苯，可阻止药物与青霉素酶的相互作用，得到第一个用于临床的耐酶青霉素是

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    • C.<img src="https://cdn.360ckw.com/uploads/images/20241106/1730882143533700.png" title="" alt=""/>

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  • 3、[单选题]对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。
    将青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，在生理条件下具有较大的极性，使其具有抗革兰阴性菌活性，得到的广谱青霉素是

    • A.<img src="https://cdn.360ckw.com/uploads/images/20241106/1730882144582449.png" title="" alt=""/>

    • B.<img src="https://cdn.360ckw.com/uploads/images/20241106/1730882144574364.png" title="" alt=""/>

    • C.<img src="https://cdn.360ckw.com/uploads/images/20241106/1730882143533700.png" title="" alt=""/>

    • D.<img src="https://cdn.360ckw.com/uploads/images/20241106/1730882143865564.png" title="" alt=""/>

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  • 4、[单选题]两性霉素B属于（）抗真菌药

    • A.多烯类

    • B.唑类

    • C.烯丙胺类

    • D.棘白菌素类

    • E.嘧啶类

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  • 5、[单选题]6位引入哌嗪二酮结构，可以产生抗铜绿假单胞菌活性的抗生素是

    • A.阿莫西林

    • B.氨苄西林

    • C.哌拉西林

    • D.苯唑西林

    • E.非奈西林

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