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药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反药事管理与法规2024-10-28
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关于药品上市许可持有人建立药物警戒体系的药事管理与法规2024-10-28
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药品不良反应是指药事管理与法规2024-10-28
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根据《关于“三区三州”等深度贫困地区执业药事管理与法规2024-10-29
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参加国家教育行政主管部门承认的药学类、中药事管理与法规2024-10-29
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下列药学专业人员，符合国家执业药师职业资药事管理与法规2024-10-29
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法律体系按照法律效力等级由高到低包括：法药事管理与法规2024-10-31
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下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是药事管理与法规2024-10-31
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关于行政复议制度说法正确的是药事管理与法规2024-10-31
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下列行政复议申请复议机关不予受理的是药事管理与法规2024-10-31
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药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为药事管理与法规2024-10-31
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A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发药事管理与法规2024-10-31
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负责药品标准物质的规划、计划、研究、制备药事管理与法规2024-10-31
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组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标药事管理与法规2024-10-31
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负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的药事管理与法规2024-10-31
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负责制定医疗保险基金监督管理办法的部门是药事管理与法规2024-10-31
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负责执业药师职业资格考试日常管理工作的机药事管理与法规2024-10-31
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不属于国家药品监督管理局职能的是药事管理与法规2024-10-31
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组织开展药品注册现场检查和生产环节有因检药事管理与法规2024-10-31
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负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门药事管理与法规2024-10-31
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符合国产生物制品批准文号格式要求的是药事管理与法规2024-11-05
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药品生产过程中的微小变更，药品上市许可持药事管理与法规2024-11-05
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I期临床试验的研究目的是药事管理与法规2024-11-05
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仿制境内已上市原研药品，应该药事管理与法规2024-11-05
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属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是药事管理与法规2024-11-05
