第2节违反假药、劣药管理规定的法律责任

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试卷简介

此试卷为《第2节违反假药、劣药管理规定的法律责任》，该试卷共包含48道试题，试题类型如下:

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1、[单选题]根据《药品管理法》，某药品零售企业发现所销售某药品有效期出现下列问题，不定性为劣药的是
- A.药品标签上面未标明有效期
- B.药品标签上面更改有效期
- C.药品标签上面的有效期过期了
- D.药品标签上面的有效期快到期了
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2、[单选题]根据《药品管理法》，销售劣药的药品零售药店应该承担的行政责任不包括
- A.没收违法销售的药品和违法所得
- B.并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款
- C.情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证
- D.十年内不受理药品零售药店的经营许可申请
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3、[单选题]根据《药品管理法》,医疗机构配制制剂为假药，并且情节严重的，吊销医疗机构制剂许可证，不受理制剂许可的时限为
- A.3年
- B.5年
- C.10年
- D.终身
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4、[单选题]根据《药品管理法》,药品上市许可持有人为境外企业的，在我国境内销售的药品为假药，并且情节严重的，禁止其药品进口的时限为
- A.3年
- B.5年
- C.10年
- D.终身
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5、[单选题]根据《药品管理法》,生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的时限为
- A.3年
- B.5年
- C.10年
- D.终身
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