第5节 给药方案设计与个体化给药、生物利用度与生物等效性

• A.X0 

• B.1.5X0 

• C.2X0 

• D.3X0 

• E.3.5X0 

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• A.3个末端消除半衰期

• B.5个末端消除半衰期

• C.7个末端消除半衰期

• D.9个末端消除半衰期

• E.11末端消除半衰期

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• A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念

• B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

• C.完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数

• D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

• E.与给药剂量和途径无关

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• A.血药浓度法

• B.尿药数据法

• C.药理效应法

• D.唾液药物浓度法

• E.胆汁药物浓度法

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• A.通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验

• B.从0时到最后一个样品采集时间t的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当达于70％

• C.整个采样时间不少于3个末端消除半衰期

• D.受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2％

• E.一般情况下，受试者试验前至少空腹8小时

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